可遗传的变异是指 由遗传物质改变引起的变异，并且这种改变能够传递给后代。这种变异可能由基因突变、染色体结构或数量的改变引起，并且主要包括以下三类：
基因突变：
基因中的碱基对发生了增添、缺失或替换，从而导致了基因结构的改变。这种现象可以产生新的基因，是生物体变异的最根本来源。
基因重组：
在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组发生在每一代二倍体生物中，每个染色体的两个拷贝在某些位置可能有不同的等位基因。通过交换每条染色体的相应部分，可以产生不同亲本的重组染色体。
染色体变异：
包括染色体结构或数量的改变，如缺失、重复、倒位或易位等。这些变异可能导致蛋白质结构改变，影响其功能，并且能够通过生殖细胞传递给后代。
可遗传变异的范围广泛，包括单基因遗传病（如囊性纤维化或镰状细胞性贫血）、染色体异常（如唐氏综合征）和多基因遗传病（如高血压和糖尿病）。
建议在实际应用中，了解可遗传变异的类型和来源有助于更好地理解遗传学的基本原理，并为遗传咨询、育种和疾病预防提供科学依据。